Пациентска организация призовава за промяна в достъпа до лечение на диабет в България

Изисквания за модернизация на терапията

Асоциацията на пациентите, активни в здравеопазването (АПАЗ) изпрати писмо до ръководството на Министерството на здравеопазването и на Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) с конкретни предложения за подобряване на достъпа до лечение и съвременни технологии за хората с диабет в България.

Сред основните мерки, предложени от организацията, са увеличаване на броя на тест-лентите, заплащани от НЗОК, разширяване на достъпа до системи за непрекъснат мониторинг на глюкозата и увеличаване на брой пациенти, които могат да получат инсулинови помпи. АПАЗ настоява сензорите да бъдат осигурени и за пациенти с диабет тип 2 при доказана медицинска необходимост, като подчертава, че съвременните технологии трябва да бъдат основен инструмент за контрол, а не ограничено достъпно изключение.

Проблем с „санкционирането“ на добрия контрол

Пациентската организация отчита сериозен проблем в настоящия механизъм на финансиране: подобряването на медицинските показатели на пациента понякога води до загуба на достъп до ефективна терапия. Според АПАЗ, при спад на нивата на гликиран хемоглобин, пациентът може да спре да отговаря на административните критерии за определено лечение, което в някои случаи води до допълнителни разходи от около 50 евро месечно за болния.

„Подобен подход не насърчава добрия контрол, а го санкционира“, посочват от асоциацията, като добавят, че решенията трябва да се основават на индивидуалното състояние и медицинската преценка.

Статистика за достъпността на технологиите

Според данни от НЗОК, предоставените технологии са с ограничен обхват. Сензори за непрекъснат мониторинг се използват от 1577 деца и 4492 възрастни. При инсулиновите помпи обхватът е още по-тесен – 16 изделия са предоставени на пълнолетни пациенти и 13 на непълнолетни. АПАЗ също така посочва, че текущото отпускане на 150 тест-ленти на тримесечие не покрива реалните нужди на пациентите на инсулиново лечение.

Организацията призовава за създаване на национална програма за скрининг и ранно откриване на диабета, оптимизация на дейността на експертните лекарски комисии и започване на институционален диалог между МЗ, НЗОК и пациентските организации.

Прекратяване на предлагането на определени инсулини

Паралелно с тези искания, се налага преход към нови лекарствени продукти. Според информация от НЗОК, от 31 май 2027 г. в България се преустановява продажбата на инсулини Actrapid Penfill 100 IU/ml, Insulatard Penfill 100 IU/ml и Mixtard 30 Penfill 100 IU/ml. До тази дата пациентите, използващи тези продукти, трябва да преминат към алтернативна терапия. В тази връзка УМБАЛ Бургас вече започна безплатни консултации за пациенти, използващи трите вида човешки инсулин, чието предлагане на пазара ще бъде прекратено.