WHO: Neue Therapien und Impfstoffe zur Bekämpfung von Ebola in der DR Kongo getestet

Fortschritte in der Forschung zu neuen Therapien

Vorbereitete Forschungsprotokolle beschleunigen das Testen neuer Behandlungsmethoden für Ebola, erklärte Vasili Murti, amtierender Leiter des Programms für Forschung und Entwicklung der WHO. Während eines Medienevents in Genf betonte er, dass die Protokolle zwar helfen, aber nur abgeschlossene klinische Studien die Wirksamkeit der neuen Impfstoffe und Therapien bestätigen werden.

Statistik der Epidemie in der DR Kongo

Die Epidemie in der Demokratischen Republik Kongo bleibt eine ernsthafte Herausforderung für die Gesundheitsbehörden. Laut WHO-Daten wurden bis zum 1. August in fünf Provinzen 3.748 bestätigte Krankheitsfälle registriert, von denen 1.657 tödlich verliefen. Etwa 17.000 Kontaktpersonen stehen unter Beobachtung, wobei 80 % von ihnen täglich in 49 Gesundheitszonen überprüft werden.

Aktuelle klinische Studien und Partnerschaften

In der Provinz Ituri wird in drei klinischen Einrichtungen eine von der WHO finanzierte Behandlungstudie durchgeführt. Das Projekt erfolgt in Partnerschaft mit den medizinischen Organisationen ALIMA und Ärzte ohne Grenzen (MSF). Derzeit sind über 50 bestätigte Patienten in eine randomisierte Zuteilung für die Therapie eingeschlossen. Parallel dazu führen das Nationale Institut für biomedizinische Forschung der DR Kongo und internationale Partner eine Studie an über 25 Hochrisiko-Kontaktpersonen in derselben Provinz durch.

Entwicklung von Impfstoffen und oralen Medikamenten

Wissenschaftler testen die Wirksamkeit einer 10-tägigen Kur mit einem oralen antiviralen Medikament, das das Potenzial hat, die Entwicklung der Krankheit nach einem Kontakt mit dem Virus zu verhindern. Gleichzeitig werden die Impfstoffstudien beschleunigt. Ein spezifischer Impfstoff für Bundibugyo, der von der Universität Oxford und dem Serum Institute of India entwickelt wurde, trat am 24. Juli in Großbritannien in die Phase 1 der klinischen Prüfung ein. Ein zweiter Impfstoffkandidat, entwickelt vom Unternehmen Moderna, soll voraussichtlich diese Woche in Kanada mit der Phase 1 der Studien beginnen.